Farmactive SCHIUMA PU Kantapäävaahtosidos 10x13 cm 5 kpl

FARMACTIVE® PU FOAM on steriili kantapääsidos, joka koostuu hydrofiilisestä, imukykyisestä polyuretaanivaahdosta (PU), jota peittää polyuretaanikalvo, jota nesteet eivät pysty läpäisemään, mutta jonka kaasut läpäisevät. Muotoiltu kantapäähän sopivaksi.
Pakkauskoko:
5 kpl
Markkinoija:
Nutrielixir Oy
Tuotetta varastossa
44,70 €
Akuuttien ja kroonisten, kohtalaisesti tai voimakkaasti erittävien, granulaatiovaiheessa olevien ihovaurioiden hoito, kuten:
-painehaavat
-alaraajojen haavat
-leikkauksen jälkeiset haavat
-diabeettiset jalkahaavat
Käyttohjeet
1. puhdista haava tavanomaisten vakiomenetelmien mukaisesti
2. kuivaa haavaa ympäröivä iho taputtelemalla aluetta kevyesti ennen sidoksen kiinnittämistä
3. kiinnitä sidos sovittamalla ja muotoilemalla se haavaan siten, että sen reunat ylittävät haavan vähintään 2 cm
4. kiinnitä sidos sopivalla laitteella, jonka avulla se pysyy vaurion kohdalla (side, kiinnelaastari jne.)
Sidoksen vaihdon tiheys
Kantapääsidos voi olla paikallaan keskimäärin 4–5 päivää ja enintään 7 päivää. Sidosten vaihtotiheydessä on kuitenkin otettava huomioon vaurion tila, sen eritetaso, haavapinta, käyttökohta ja potilaan yleistila.
Farmactive SCHIUMA PU Kantapääsidos koostuu kolmesta kerroksesta:
- ulkokerros: polyuretaanikalvo, joka ei läpäise nesteitä, bakteereita eikä viruksia, mutta joka on hengittävä ja muodostaa haavaa suojaavan läpäisemättömän esteen
- välikerros: pehmeä ja imukykyinen hydrosellulaarinen polyuretaanivaahto
- kantapään haavaa vasten tuleva tarttumaton, reijitetty polyuretaanikerros

Imukyky 0,95 g/cm2/24h. Pehmeä, joustava ja mukautuva sidos.

CE-merkitty lääkinnällinen laite.

Kontraindikaatiot
Tuotetta ei suositella seuraavissa tapauksissa: kolmannen asteen palovammat, tulehtuneet haavat, voimakkaasti vuotavat haavat, kuivat haavat.
Varoitukset
Jos sidosta on haavan erityispiirteistä johtuen vaikea irrottaa, vaikka siinä on liimautumista estävä kosketuskerros, se on yksinkertaisesti huuhdeltava steriilillä fysiologisella liuoksella.
Kaikista lääkinnälliseen laitteeseen liittyvistä vakavista vaaratilanteista on ilmoitettava valmistajalle ja sen jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle, jossa laite sijaitsee.
Huoneenlämpö (+15C - +25C)